每一个小群体都不该被放弃。在我国,脊髓性肌萎缩症患者约有3万人。2021年底,国家医保目录药品谈判将他们的“救命药”从70万元一针砍价到3.3万元,并纳入医保。从无药可医到用不起的天价特效药,再到纳入医保,让更多患者看到希望的曙光。
陈果毅今年11岁,患有一种很罕见的病——脊髓性肌萎缩症,小小年纪的他,只能依靠轮椅生活。陈果毅被确诊的时候,全世界还没有特效药。
多年来,陈果毅每天都在爸爸的帮助下锻炼身体,和病魔作斗争。在陈果毅2岁左右的时候,家人发现他的呼吸很吃力,经过检查,陈果毅的肺活量只有同龄小孩的1/5。
2019年,全球首个治疗SMA(脊髓性肌萎缩症)的药物——诺西那生钠注射液在我国上市,然而,高昂的价格让陈果毅的家人们望而却步。
2021年12月初,国家医保局公布一批新药进医保,诺西那生钠注射液就在其中,这种“天价药”遭遇“灵魂砍价”,费用从近70万元/针降至3.3万元/针。陈果毅也成为了广东梅州第一个注射该项药物的患者。
目前,全国已有数千名脊髓性肌萎缩症患者受益于特效药纳入国家医保,正在迈向更幸福的明天。
标题:从70万元一针砍价到3.3万元!“天价”特效药入医保,患者等来希望丨《热线12》
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